檢查在硝酸酸性溶液中進行。加入硝酸可避免弱酸銀鹽(如碳酸銀、磷酸銀以及氧化銀)沉淀的形成而干擾檢查，同時還可加速氯化銀沉淀的生成并產(chǎn)生較好的乳濁。酸度以50ml供試溶液中含稀硝酸10ml為宜。
為了避免光線使單質(zhì)銀析出，在觀察前應在暗處放置5min。由于氯化銀為白色沉淀，比較時應將比色管置黑色背景上，從上方向下觀察，比較。
有的藥物在以上條件下對檢查有干擾，應作一定處理后再檢查。
供試品溶液如不澄清，可用含硝酸的水洗滌濾紙中的氯化物后濾過，取濾液進行檢查。
供試品溶液如帶顏色，可按中國藥典附錄所規(guī)定的方法處理。即取兩份供試品溶液，于其中一份中先加入硝酸銀試液1.0ml，搖勻，放置10min，如顯渾濁，可反復濾過，至濾液澄清，即得無氯化物雜質(zhì)又具有相同顏色的澄清溶液，再在其中加入規(guī)定量的標準氯化鈉溶液與水適量使成50ml，作為對照溶液；另一份中加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml，作為供試溶液，將兩液在暗處放置5min后比較，即可消除顏色的干擾。此法又稱為內(nèi)消色法。如枸櫞酸鐵銨為棕黃色，中國藥典采用以上方法消除其顏色對檢查的干擾。對某些帶有顏色的藥物，還可根據(jù)其化學性質(zhì)設(shè)計排除干擾的方法。如檢查高錳酸鉀中的氯化物，可先加乙醇適量，使其還原褪色后再依法檢查。
溶于水的有機藥物，按中國藥典附錄規(guī)定的方法直接檢查氯化物。不溶于水的有機藥物，多數(shù)采用加水振搖，使所合氯化物溶解，濾除不溶物或加熱溶解供試品，放冷后析出沉淀，濾過，取濾液進行檢查。如藥物在稀乙醇或丙酮中有一定溶解度，可加稀乙醇或丙酮溶解后進行檢查。
檢查有機氯雜質(zhì)，需破壞結(jié)構(gòu)后方能檢查。如為氯代脂烴，可在堿性溶液中加熱使水解。如檢查二羥丙茶堿中的氯化物，是取供試品加水和氫氧化鈉溶液，煮沸30s，使有機氯雜質(zhì)水解成氯化鈉，再依法檢查。如雜質(zhì)中氯連接于芳環(huán)上，則需采用氧瓶燃燒法進行有機破壞，使氯轉(zhuǎn)化為Cl后冉檢查。
使較氫穩(wěn)定金屬氯化物原CuCl2
1錯了，制取銀用加熱氧化銀的方法得到，不用電解；制取鎂，用點解熔融氯化鎂。 2對的，如果說還原劑，金屬只能出現(xiàn)在反應物中，不能是生成物。因此你舉得例子不正確。金屬就是還原劑。